薬事法とは医薬品や医薬部外品、化粧品、医療器具の体への安全性や有効性を確保する法律です。
参考資料1[薬事法:第1章第1条]
この法律は、医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療用具の品質、
有効性及び安全性の確保のために必要な規制を行うとともに、
医療上特にその必要性が高い医療品及び
医療用具の研究開発の促進のために必要な措置を講ずることにより、
保健衛生の向上を図ることを目的とする。
参考資料2[薬事法第8章(医薬品等の広告)第66条]
何人も、医薬品、医薬部外品、化粧品又は医療用具の名称、
製造方法、効能、効果又は性能に関して、
明示的であると暗示的であるとを問わず、
虚偽又は誇大な記事を広告し、記述し、又は流布してはならない。
医薬品、医薬部外品、化粧品又は医療用具の効能、効果又は性能について、
医師その他の者がこれを保証したものと誤解されるおそれがある記事を広告し、
記述し、又は流布することは、前項に該当するものとする。
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